浙贝母LAMP鉴定试剂盒产品及特点:

浙贝母LAMP鉴定试剂盒产品及特点:

放线菌的一种，常常会在耳部等引起感染，感染具有多发性、复发性等特点，难以完全治愈，对人体健康造成较长时间的损害，因此检测浙贝母LAMP鉴定试剂盒具有重要的意义。本试剂盒根据荧光定量PCR 原理开发，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供 DNA 模板。
2. 特异性高，引物是根据浙贝母LAMP鉴定试剂盒高度保守区设计,不会扩增其他细菌。
3. 引物和扩增体系经过优化，灵敏性比常规 PCR 高 100 倍。
4. 提供无传染性的 PCR 阳性对照，便于区分假阴性样品。
5. 一管式操作，荧光 PCR 检测，不容易产生环境污染。
6. 本产品只能用于科研，本试剂盒足够 50 次 20μL 体系的 PCR。
数据处理
浙贝母LAMP鉴定试剂盒10. 设定 60℃-96℃范围的融解曲线分析，排除假阳性。
11. 如果把本试剂盒用于定量检测，则以阳性对照浓度的 log 值为横轴，以 Ct值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品DNA 浓度的 log 值，再推算出其浓度。
12. 如果把本试剂盒用于定性检测，只判断阳性或阴性，则阴性对照 Ct 必须大于或等于 30。阳性对照必须有荧光对数增长，有典型扩增曲线，Ct 值应该小于或等于 25。对待测样品，如果其 Ct 大于或等于 30 则为阴性，如果小于或等于 25 则为阳性。如果在 25-30 之间，则重复一次。重复实验的 Ct值如果大于或等于 30 则为阴性，如果小于 30，则为阳性