20S蛋白酶体ELISA试剂盒双抗体夹心法

20S蛋白酶体ELISA试剂盒双抗体夹心法:
1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙xi板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2.　加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3.　加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4.　加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5.　终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6.　结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
人干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)elisa试剂盒
人白介素1(IL-1)elisa试剂盒
人白介素17(IL-17)elisa试剂盒
人白介素1β (IL-1β)elisa试剂盒
人表皮生长因子(EGF)elisa试剂盒
人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)elisa试剂盒
人巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)elisa试剂盒
人可溶性E选择素(sE-selectin)elisa试剂盒
人可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)elisa试剂盒
人细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)elisa试剂盒
人细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)elisa试剂盒
人结缔组织生长因子(CTGF)elisa试剂盒
人白介素18(IL-18)elisa试剂盒
人粘膜相关上皮趋化因子(MEC/CCL28)elisa试剂盒 
人粘膜相关上皮趋化因子(MEC/CCL28)elisa试剂盒 
人B细胞活化因子受体(BAFF-R)elisa试剂盒 
人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)elisa试剂盒
人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)elisa试剂盒