阿菲波菌属通用PCR检测试剂盒使用方法

阿菲波菌属通用PCR检测试剂盒使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人可溶性粘附分子(Sam)elisa试剂盒 
人巨噬细胞替代激活相关化学因子1(AmAC-1)elisa试剂盒
人可溶性血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/sFLK-1)elisa试剂盒
人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)elisa试剂盒
人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)elisa试剂盒
人多效生长因子(PTN)elisa试剂盒
人可溶性CD28(sCD28)elisa试剂盒
人淋巴细胞因子elisa试剂盒
人胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)elisa试剂盒 
人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)elisa试剂盒 
人神经保护因子(CVNPF)elisa试剂盒 
人可溶性肿瘤坏死因子α受体(sTNFαR)elisa试剂盒
人可溶性细胞因子受体(sCKR)elisa试剂盒
人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)elisa试剂盒
人细胞凋亡抑制因子(IAP)elisa试剂盒
人集落刺激因子(CSF)elisa试剂盒
人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIGF/CXCL9)elisa试剂盒
人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)elisa试剂盒
人CD14分子(CDl4)elisa试剂盒
人凋亡诱导因子(AIF)elisa试剂盒
人白细胞共同抗原(LCA/CD45)elisa试剂盒
人CD4分子(CD4)elisa试剂盒
人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)elisa试剂盒