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    上海

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真菌总蛋白质微量提取试剂盒使用方法

254 人阅读发布时间:2022-08-23 16:24

真菌总蛋白质微量提取试剂盒使用方法

准备:第一次使用本试剂盒时需要将所有 DNase I 干粉倒入溶液 B 中,轻柔颠倒 使 DNase 干粉溶解。未用完的部分需要放-20℃保存,最好在一个月内完,否则 DNase 将逐渐失去活性。此外,最好在实验前 1 小时将溶液 B 冰浴预冷。 

用法一:小量制备(主要用于上样量比较小的 SDS-PAGE 电泳等实验)

1、 收集 20-40 mL 过夜培养的细菌饱和培养液(OD420 在 1.5 左右即可),2500 g 室温离心 10 分钟后弃上清。

2、 加入 2 mL 溶液 A,轻柔吹打,将细菌重悬于溶液 A 中。

3、 2500 g 室温离心 10 分钟后弃上清。 4、 加入 0.5 mL 溶液 B(必须已经提前加入了 DNase I 干粉),轻柔吹打使细菌 重悬。注:如果细菌起始量没有 20-40 mL,溶液 A 的用量可以等比例降低。 重悬在溶液 A 中的细菌可以放-80℃长期保存。 

5、 用超声或 French Press 方法裂解细胞。如果用 French Press 方法,则需要 处理至少两次,每次的压力为 9.65×10E7(=14000 psi)。注意:不论用哪 种裂解方法,都必须在显微镜下检查细菌是否已经裂解,否则还需要重复细菌 裂解过程,直到 80%以上的细菌都裂解为止。

6、 2500g 室温离心 8 分钟后小心转移上清到新的 10 mL-15 mL 塑料离心管中 (如 Beckman Optima 台式超速离心机离心管),弃沉淀(未破裂细胞)。

7、 在上清(细菌裂解液)中加入 5 mL 预冷的溶液 C,轻柔颠倒混匀后冰浴放置 30-60 分钟。其间可以轻柔颠倒混匀 3-5 次。

8、 用 Bechman Optima 台式超速离心机 115,000g 4℃离心 60 分钟。也可以 使用其他冷冻超速离心机,但离心力应该一致,否则有可能得不到沉淀。

9、 小心移弃上清,在沉淀中加入 0.2 mL 溶液 A,充分吹打混匀。

10、用 Beckman Optima 台式超速离心机 115,000g 4℃离心 60 分钟。也可 以使用其他冷冻超速离心机,但离心力应该一致,否则有可能得不到沉淀。 11、小心移弃上清,所得沉淀放-20℃长期保存,也可以直接加入 0.1 mL 自备的, 跟后续实验兼容的缓冲液(如 1×SDS-PAGE 上样液中,可从本公司购买), 所得膜蛋白的浓度将在 1mg/mL 左右。

用法二:大量制备(主要用于上样量比较大的 2D 电泳等实验) 

1、 收集 200-400 mL 过夜培养的细菌饱和培养液(OD420 在 1.5 左右即可),2500 g 室温离心 10 分钟后弃上清。

2、 加入 20 mL 溶液 A,轻柔吹打,将细菌重悬于溶液 A 中。

3、 2500 g 室温离心 10 分钟后弃上清。

4、 加入 5 mL 溶液 B(必须已经提前加入了 DNase I 干粉),轻柔吹打使细菌重悬。注:如果细菌起始量没有 200-400 mL,溶液 A 的用量可以等比例降低。重悬在溶液 A 中的细菌可以放-80℃长期保存。

5、 用超声或 French Press 方法裂解细胞。如果用 French Press 方法,则需要处理至少两次,每次的压力为 9.65×10E7(=14000 psi)。注意:不论用哪种裂解方法,都必须在显微镜下检查细菌是否已经裂解,否则还需要重复细菌裂解过程,直到 80%以上的细菌都裂解为止。

6、 2500g 室温离心 8 分钟后小心转移上清到干净的玻璃烧杯中,弃沉淀(未破裂细胞)。

7、 在上清(细菌裂解液)中加入 50 mL 预冷的溶液 C,轻轻在冰浴中搅拌混匀30-60 分钟。注:可以在大烧杯中装冰,然后将装有样品的小烧杯放入,在放

入干净的搅拌子,以最低速度搅拌。

8、 用 Beckman Type 55.2 Ti 转头 115,000g 4℃离心 60 分钟。也可以使用其他冷冻超速离心机,但离心力应该一致。

9、 小心移弃上清,在沉淀中加入 2 mL 溶液 A,充分吹打混匀。

10、用 Beckman Type 55.2 Ti 转头 115,000g 4℃离心 60 分钟。也可以使用其他冷冻超速离心机,但离心力应该一致。

11、小心移弃上清,所得沉淀放-20℃长期保存或溶解在 1 mL 自备的,跟后续实验兼容的缓冲液(如 1×等电点电泳上样液,可从本公司购买),所得膜蛋白的浓度在 1mg/mL 左右。
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