马主要组织相容性复合体elisa检测试剂盒洗涤方法

马主要组织相容性复合体elisa检测试剂盒洗涤方法：
   
1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。
实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。
1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜，37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.弃去液体，甩干，每个孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分钟内配制)，酶标板加上覆膜，37℃温育1小时。
3.弃去孔内液体，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分钟，大约350μl /每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(临用前15分钟内配制)100μl，加上覆膜，37℃温育1小时。
5.弃去孔内液体，甩干，洗板5次，方法同步骤3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际显色情况酌情缩短或延长，但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止)。
7.每孔加终止液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。
8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。
9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。
槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-
王不留行黄酮苷
宝藿苷Ⅰ
远志口山酮Ⅲ
细叶远志皂苷
3，6-二芥子酰基蔗糖（暂行）
23-乙酰泽泻醇B
麦角甾醇
5-甲基蜂蜜曲霉素
川楝素
知母皂苷BII
1-甲基海因
6-姜辣素
苷松新酮
酸浆苦味素L
京尼平苷酸
β-蒎烯
欧当归内酯A
去甲异波尔定
呋喃二烯
盐酸益母草碱
千金子甾醇（千金子素L1)
注射用益照气复脉随行对品
3,5-二咖啡酰基奎宁酸
20(S)-人参皂苷Rg2
异长春花苷内酰胺
荭草苷
匙羹藤皂苷C
酸性红 73
赤藓红
胭脂红
金胺0
白头翁皂苷B4
5、7、3、4、5-五甲氧基黄酮
20（S）-人参皂苷F2
20（S)-人参皂苷F1
银杏酸C15:1
桃叶珊瑚苷
11-羰基-β-乙酰乳香酸
20（S）-原人参三醇
罗汉果苷V
（R，S）-告依春
派可林酸
薏苡仁油
20（s)-人参皂苷Rh2
20(s)-原人参二醇
苦玄参苷IA
当药苷
6-羟基-7-甲氧基香豆素
6，7-二甲氧基香豆素
7-羟基香豆素
藁本内酯
路路通酸
紫堇灵
秦皮素
哈巴苷
柳穿鱼叶苷
胡黄莲苷-I
1,3-0二咖啡酰奎宁酸
胡薄荷酮
(-)-薄荷酮
芒柄花素
梣酮
莲心硷高氯酸盐
十七碳酸甲酯
甘油三亚油酸酯