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通过hPSCs构建神经发育模型，为分析神经早期发育，病理进程和治疗方法开辟了一个新的通道。hPSCs来源的功能性特化神经细胞亚型具有根据动物实验得来的发育基本规律，操控这些规律能获得高度富集的神经类型（类似于大脑中的功能属性）。并且利用这些亚型，能进一步快速发育成成熟神经，以及随着环路整合发生的衰退，从而帮助科学家们了解疾病和细胞治疗中hPSCs的潜力。

生物制品的活性不是固定不变的，不同的公司、不同的批次，其活性都不同，其中R&D的细胞因子活性是比较好的，也是比较稳定的。

如果排除了其他试剂选择不当、细胞株老化、细菌污染等原因，而仍有上述一种或几种情况，则高度提示：细胞可能出现了支原体污染。

细胞克隆形成率即细胞接种存活率，表示接种细胞后贴壁的细胞成活并形成克隆的数量。贴壁后的细胞不一定每个都能增殖和形成克隆，而形成克隆的细胞必为贴壁和有增殖活力的细胞。克隆形成率反映细胞群体依赖性和增殖能力两个重要性状。

细胞膜不仅是维持细胞稳定的重要屏障，也是营养物质转运的重要平台，同时它还介导着外部环境与细胞内部的通讯。

尽管早在170年前，人们就在细胞中观察到了自然发生的细胞死亡现象，然而长期以来它都被视为是一种细胞被动现象，以及生物系统的一个必然归宿点。直到科学家们逐渐展开对蚕和蝌蚪的发育定时细胞死亡研究，这一观念才开始发生改变。科学家们在这些早期的研究中发现当蛋白质或RNA合成受到抑制时有可能导致细胞死亡发生延迟，神经细胞的存活需要一类称作神经营养因子的细胞外存活因子的支持。zui初人们只是将神经营养因子视为是细胞存活必需的一种特殊的营养物质，然而后来的研究证实这些因子是通过抑制细胞内自杀性程序来支持细胞存活的。更深入的研究表明这一机制并不仅局限于神经系统，这种对于细胞外存活信号的竞争是一种广泛存在于动物体内控制细胞数量的重要机制。

 当血液流遍全身，它将重要的物资（如氧气和营养物质）输送给细胞和组织。化疗、放疗和失血均会导致血液循环系统赤字。这时候，骨髓中一类特殊细胞，人称造血干细胞（HSCs）能迅速红细胞和免疫细胞补给循环系统亏损。

 过去十年间的科学研究几乎都集中在基因组中2%的蛋白编码区域，却忽视了占据大部分的那98%，也就是之前被称为“垃圾”DNA的非编码遗传物质。但是越来越的研究证明这些区域具有重要的作用，近期研究人员发现了长链非编码RNA (lncRNA)在调控细胞元件方面可能扮演了关键角色，这将为癌症，以及肌肉再生的基因调控提出新的观点。

细胞生物学是运用近代物理学和化学的技术成就，以及分子生物学的方法、概念，在细胞水平上研究生命活动的科学，其核心问题是遗传与发育的问题。

研究人员首次针对植物的蛋白相互作用系统分析，获得了*个植物系统蛋白相互作用图谱（Plant Interactome），这对于分析了解植物蛋白相互关系具有重要的意义。这项研究是“拟南芥蛋白互作组图谱联盟”的一项zui新成果——“拟南芥蛋白互作组图谱联盟”是由20多个国立和国际实验室组成的，致力于了解植物蛋白相互关联的项目。

日前，丹麦研究人员的一项新研究，描述了细胞彼此通讯时采用的一个新机制。这一突破性的发现可以增进人们对细胞表面纤毛的认识，帮助人们进一步理解相关疾病和出生缺陷。

美国布鲁克海文国家实验室的科研人员由植物原有酶改良得到一种新的酶，可有效掩饰木质素的合成前体，进而大幅度减少细胞壁中木质素的含量，降低细胞壁生物质的降解难度，进而降低植物生物质转化为生物燃料的难度。

重写细胞身份首先需要理解这些身份是如何建立的。体内的每个细胞都能追踪它的祖先到单个起源：受精卵。当胚胎细胞分裂和成熟时，它们的命运是由发育过程中特异性的基因开启和关闭所确定的。被称作转录因子的蛋白首先结合到基因组中的某些DNA序列，随后激活或抑制附近的基因，从而调节这一过程。控制一种发育中的细胞命运的转录因子经常被称作主调节因子（master regulator），这是因为它们控制复杂的一连串基因活性。

 数学科学学院的应用数学讲师Rüdiger Thul博士说：“这个新模型提供了对亚细胞钙信号的产生和发展的临床相关见解。由此，我们首次对整个心房肌细胞进行细胞特性操控，以降低导致异常的可能性。针对可能导致血栓形成和中风的如房颤心脏疾病和不规则心脏跳动， 这有有助于新的治疗方法的发明。  

 研究人员在一项研究中发现Wnt细胞信号可以引起细胞内膜隔绝一种在蛋白质降解中发挥关键作用的酶GSK3，通过抑制GSK3的功能从而影响细胞内大量蛋白质的稳定性。